荧光差异凝胶电泳
荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。
基因重组蛋白Recombinant protein FACTORS
rHuIFN-a 2a rHuIFN-alpha 2b rHuIFN-gamma rHuG-CSF rHuGM-CSF rHuIL-2 rHuGH rHuIGF-I rHuEGF rHuFGF-basic rHuIL-11 Interferon-Alpha 2a Interferon-Alpha 2b Interferon gamma 1b Granulocyte Colony Stimulating Factor Granulocyte
相对定量蛋白质组学（SWATH）
SWATH采集模式能够将扫描区间内所有的肽段母离子经过超高速扫描并进行二级碎裂，从而获得完整的肽段信息。美吉生物在该技术方面有丰富的经验。