第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

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外显子组&目标区域测序

外显子测序相对于基因组重测序成本较低,同时基于大量的公共数据库提供的外显子数据,对研究已知基因的SNP、InDel分析等具有较大的优势,能够结合现有的资源更好地解释研究成果。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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极端环境微生物多样性分析

研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性,提供整套研究方案,内容主要包括:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

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贝瑞和康 速达测序服务

贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务,使用HiSeq2500测序平台,速达系统就如升级改造后的高铁,运行速度更快,服务质量更高。

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DNA甲基化测序(WGBS/MeDIP-Seq/RRBS)

联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS),甲基化DNA免疫共沉淀测序(MeDIP-Seq),以及采用酶切方式的简化甲基化测序(RRBS)等多种甲基化分析手段,以满足用户不同的研究需求。

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染色质免疫共沉淀测序(chip-seq)

染色质免疫共沉淀(ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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