原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针，通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即：将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交，分为DNA-DNA、DNA-R
ChIP-seq
提供全套的ChIP-seq服务，将ChIP与第二代测序技术相结合，以高效率的测序手段得到高通量的数据结果，从而获得在全基因组范围内与特异性修饰组蛋白和转录因子等结合的DNA区段信息。
FuzeSeq™抗体测序
金唯智FuzeSeq™抗体测序采用独创的方法对噬菌体展示文库进行高通量测序，从而克服现有的常规NGS测序的局限性。FuzeSeq™抗体测序能对配对的轻重链可变区进行序列测定，提供更高质量和数据量的结果
表达谱测序
基因转录水平的研究是功能基因组学和医学研究的基础。数字基因表达谱利用新一代高通量测序技术和高性能计算分析技术，通过全面、经济、快速地检测某一物种特定组织在特定状态下的基因表达情况。
全基因组重测序
利用Illumina的Hiseq X Ten平台进行基因组重测序，标准化的产品的数据量为10G /样本。有其他需求的可与我们直接联系。
non-coding RNA测序
贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势：1）不依赖参考基因组； 2）更加全面的发现新的非编码RNA；3）能够知道链的方向性。
Solid 4二代测序
SOLiD 4是由ABI公司研发的新一代超高通量基因测序分析系统。该系统采用结合在磁珠上单分子DNA片段簇为测序模板，以四色荧光标记寡核苷酸进行连续的连接反应为基础，对扩增的DNA片段进行大规模高通量测序。
基因组重测序（Re-sequencing）
使用的Illumina Genome Analyzer平台只需要极少量的样品，便可对数量有限的保存组织、拟胚体、小的模式系统和难以培养的生物进行测序。
转录组测序服务
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，包括mRNA和非编码RNA。转录组测序能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息。
宏基因组测序
宏基因组测序是指对样品中所有微生物基因组DNA片段化后进行高通量测序，进行序列组装和基因注释，获得部分不可纯培养微生物的基因组序列，分析该环境下所有微生物基因集信息。