AZIDE-PEG12-CM分子量629.7
AZIDE-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG24-SPA分子量1394.6
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
NH2-PEG24-CM分子量1132.3
NH2-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
AZIDE-PEG4-NH2分子量218.3
AZIDE-PEGn-NH2是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG24-VA-PAB分子量1572.8
MAL-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Ala可被组织蛋白酶B特异性切割；马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键；亲水性PEG间
NH2-PEG7-PA分子量397.5
NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG4-PA分子量416.4
MAL-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG2-SPA分子量425.4
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
NH2-PEG12-CM分子量603.7
NH2-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
DBCO-PEG4-VA-PAB分子量828
DBCO-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。