DraIII
DraIII高浓度may result in星的酶活性
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ApaI
ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
Ama87I
Ama87I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
TaqI 内切酶
TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。
BstPAI
BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。
Bst2BI
Bst2BI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
Apal I
Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。
Acc36I
Acc36I高浓度的酶活性，may result in星
DH5α 菌株（非感受态细胞）
DH5α 菌株（非感受态细胞）甘油保存的菌种，一种用于质粒克隆的菌株，适用于在质粒制备时的宿主菌。
Klenow片段
Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段，它具有5～3的聚合酶活性和3～5的核酸外切酶（校对）活性，但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5～3个核酸外切酶活性。
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