别名:mdx这些自发性 Dmdmdx 突变小鼠不表达抗肌萎缩蛋白,可用于研究杜氏肌营养不良。
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髓系细胞(myeloid),急性骨髓性白血病(AML),巨噬细胞(macrophage),CD47
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白介素15(IL15),自然杀伤细胞(NK cells),CAR-NK
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模拟人 Rett 综合征的小鼠模型。Mecp2-缺陷型雄鼠(Mecp2-/Y) 在 3-8 周龄时表现出运动功能障碍和一系列类似 Rett 综合征的特征。雌性杂合子小鼠的发病时间更晚(约 6 月龄)。
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镰状细胞病(sickle cell disease),人血红蛋白( human hemoglobin ),基因治疗(gene therapy)
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这些转基因小鼠表现渐进性神经表型,模拟了人亨廷顿病 (HD) 的多项特征,包括舞蹈样运动、不由自主的刻板动作、震颤以及癫痫发作,还有非运动型疾病症状(包括发声异常)。
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